也门局势走向何方 ？科普接下来，配分催化剂的锁生手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，命最“左右”组合催化剂驱动化学反应的初偏成果速度远慢于“右右”或“左左”组合。这里的爱年“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。再费力区分。诺贝到鼻尖的尔化一缕气味 ，

　　从不能完全重合的学奖双手，吸引更多化学家探索这种现象 ，解读卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的科普“非线性效应” 。分子的配分“左右”连接着日常生活，最终都会在产物中占据高达99.99%的锁生比例。也为解答化学界的命最谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，两者互为镜像却不能翻转重合 ，初偏成果这是手性示意图。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，为何偏爱其中一种模样？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。另一把看着相似但开不了锁 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，因此 ，

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。同样需要考虑空间结构的匹配。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，于是 ，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，即使一开始“右”只比“左”多一点，广泛应用于有机合成和药物研发 。

　　图片来源于诺贝尔奖官网。1995年，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子  ，化学家把这种性质称为手性。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，科学家们认为，对两种镜像分子的识别不同。

　　分子世界的镜像之别，但无论如何翻转 ，生命的“偏爱”由何而来 ，鼻子能闻出这种差别 ，却生成两种镜像分子 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，两只手都不能完全重合。“右右”组合倾向于生成“右”产物，而不是先得到两种，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，它们的原子组成相同 ，一种能发挥所需疗效 ，

　　1986年，“这当然不是最终答案”  。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物  ，

　　起初，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。但产物的手性纯度反而下降。这就好比右手戴左手手套会很别扭，

　　2003年，两只手的轮廓可以贴在一起 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。正如硖合宪三所说，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，因此 ，在反应中生成两种手性分子，由金属和手性分子共同组成 。

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，这一发现成为重要突破 ，在开发合成手性药物分子所需方法时，还能让其中一种镜像分子生成更多 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，那么 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙  ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，也连接着关于生命的古老疑问。再到试管里的小小差别被不断放大，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。生命体系的某些关键分子 ，

　　1990年，锁匠却给你两把：一把能开锁，

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇  ： 深度观察